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制药行业废气处理的防治

作者: 来源: 日期:2018-2-3 12:59:46 人气:0

一、概述

1.制药行业分类

按照药品的生产阶段可分为医药中间体、原料药生产和制剂生产3大类:

中间体实际上是用于药品合成的一些化工原料或化工产品,通常不需要药品的生产许可证;

原料药指用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成份;

药物制剂是按照一定的剂型要求所制成的,可以最终提供给用药对象使用的药品。

2.我国制药行业增长方式

高投入、高消耗、高污染、高排放;

低产出、低效益、低集中度、低科技含量。

3.我国制药行业发展的特点——“一小、二多、三低”

规模小;

数量多、产品重复多;

产品技术含量低、新药研发能力低、经济效益低。

4.我国原料药生产现状

我国现有的医药工业企业数千家,具备1500种以上生产原料药的生产能力,是世界上最大的原料药出口国。


二、制药行业VOCs排放现状

1. 现有不同类型的制药企业中,VOCs排放主要包括以下类型:

化学原料药和提取类制药过程的各类挥发性有机物气体和酸性气体,浓度相对较高、风量中等;

部分高含湿,低浓度但带有异味且风量较大的发酵、干燥过程排气;

各类无组织排放,包括原料储运、进出料及各类管道、容器的泄漏;

各企业废水、固废处置过程的排气,通常浓度也不太高,风量取决于加盖密封的形式,主要也是异味问题。

2. 行业VOCs排放特征

清洁生产水平较低,单位产品溶剂耗量大(可达1kg/kg,最高达100kg/kg以上);

排放的VOCs成份复杂、风量和浓度波动幅度大、多含S、N等杂原子等特征;

制药过程排放环节多,间隙排放为主,废气捕集率低,无组织排放占比大;

发酵尾气、废水处理、菌渣干燥等环节风量大,异味重。


三、制药工业VOCs控制要求及技术路线

1.VOCs污染控制要求

末端治理:达标排放;

资源回收:回收利用物料或热能;

控制发散:控制无组织排放;

源头防止:减少污染的发生。

2.全过程控制技术路线环节

工艺、设备改进;

投料,出料过程(固体、液体投料方式);

固液分离;

干燥(干燥方式改进);

真空过程的污染排放控制(冷凝系统的改进);

控制负压的集气通风;

有价值废气中溶剂回收(惰性气体保护);

末端治理洗涤、吸附浓缩、RTO、催化氧化等;

过程管理(生产和环保设施含LDAR)。


四、制药行业VOCs排放控制小结

医药工业大气污染排放强度大,具有源散、物杂、波动的特征;

行业在清洁生产方面有较大潜力,但涉及到工艺装备和管理水平的升级,工作难度较大;

VOCs的控制与工艺、操作、管理,气体收集,净化工艺等环节密切相关,应是全过程控制;

只有最适合而没有最好的VOCs净化技术;

净化工艺及参数的选择必须针对气体排放特征;

专业化运行是净化设备实现设计性能的前提。



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